※　こちらは９月9日付の【YOUR VOICE】出生男児1000人に1人の割合　XYY症候群を疑ってみた方が…に対し、読者様から寄せられたコメントです。

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現在、悠仁親王については、喉仏がある/ない、骨盤が広い/狭い、内股で歩く/そうでないと言った、異なる性ともみられる特徴が時によって入れ替わっているのではないかと言われている状況です。

この状況でH君に強いて性染色体異常を疑うとすれば、XYY(ヤコブ症候群)ではなく、同程度の発現確率の、XXY(クラインフェルター症候群)が第一と思います。(何人かいるうちの一人かも)

XXYについてWikipediaからの抜粋です。

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精母細胞の早期死滅による性腺機能不全(中略)女性化兆候(なで肩で幅広の腰部、女性化乳房、少ない体毛、高い声)、SHOX遺伝子の過剰による高身長化(原理的にはXYYと同程度?)　軽度の精神発達遅滞や学習障害を伴うことがあり、(中略)、IQが平均より10～15ほど低くなるともされるが、大人しい性格と見られることが多い。

生殖器やそのホルモン関連と知能以外では耐糖能異常あるいは(中略)、下腿潰瘍、鬱滞性皮膚炎を発症しやすい傾向(後略)。認知機能や言語機能の遅れ、社会的スキルや感情のコントロールの脆弱性や高い攻撃性が指摘されている。

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XYY(ヤコブ症候群)では高身長以外に身体的な障害はほぼ生じないとされています。子をもうけることも可能です。

ただしXXY(クラインフェルター症候群)では、問題のないXYの部分がモザイク状に混じってない限り、子は作れません。

（コメント欄：低圧ナトリウムランプさんより）

画像引用元：『Wikipedia』クラインフェルター症候群

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